Как наследуются признаки сообщение

Как наследуются признаки сообщение

Какие внешние признаки передаются по наследству


У человека среди его морфологических признаков указать доминантные или рецессивные признаки достаточно трудно, так как многие из них отличаются сложной полигенной природой, а их проявление зависит от неаллельных (расположенных в различных участках хромосом и кодирующих неодинаковые белки) взаимодействий генов. С биохимическими признаками все несколько проще, поскольку многие из них наследуются как более слабые, рецессивные. К моногенным (детерминируемым одним геном) рецессивным признакам человека относят приросшие мочки ушей, невероятную способность изгибания большого пальца в поднятом состоянии, отсутствие ямочек на щеках, веснушек на лице, брахидактилию (аномальное развитие рук или ног, укорочение пальцев). Но стоит заметить, что большинство указанных признаков относят и к полигенным, поскольку степень их проявления варьируется в достаточно широких пределах и во многом зависит от состояния множества генов.

Это относится и к таким признакам, как размеры тела, рост, сопротивляемость инфекциям, плодовитость. Характер наследования взаимодействующих между собой генов может быть независимым или сцепленным. Именно он определяет, с какой частотой в каждом потомстве будут проявляться комбинации аллелей, обеспечивающих тот или иной тип взаимодействия (эпистаз, полимерия, комплементарность).

По наследству передаются не только внешние черты, но и признаки, определяющие как здоровье, так и болезнь. Многим из нас не раз приходилось видеть удивительно похожих детей и родителей или абсолютно одинаковых близнецов.

Все это – проявление наследственности.

Современный человек должен хотя бы в общих чертах представлять, с помощью какого механизма передаются черты сходства из поколения в поколение.

Оно, здоровье, формируется суммой всех качественных и количественных признаков, полученных от своих близких и далеких предков.

Возникновение патологий в генах учащают физические, химические и биологические мутагенные факторы. Таким свойством обладают некоторые алкалоиды, нитраты, нитриты, некоторые пищевые добавки, пестициды, растворители и нефтяные продукты.

Типы наследования признаков

Это наблюдается, когда женские организмы могут быть гетерозиготами по данному гену, а мужские не несут рецессивный аллель.

При скрещивании женщины-носителя со здоровым мужчиной у ½ сыновей проявится рецессивный ген, а ½ дочерей будут носителями. У человека так наследуются гемофилия и дальтонизм.

Отцы никогда не передают ген болезни своим сыновьям (так как передают им только Y-хромосому). Аутосомный, ограниченный полом, тип наследования наблюдается, когда ген, определяющий признак, хоть и локализуется в аутосоме, но проявляется только у одного из полов.

Так, например, признак количества белка в молоке проявляется только у самок. У самцов он не активен. Наследование примерно такое же как при сцепленном с полом рецессивном типе.

Однако здесь признак может передаваться от отца к сыну.

Голандрическое наследование связано с локализацией исследуемого гена в половой Y-хромосоме.

Такой признак, независимо от того доминантный он или рецессивный, проявится у всех сыновей и ни у одной дочери. Митохондрии обладают собственным геномом, что обуславливает наличие митохондриального типа наследования. Поскольку только митохондрии яйцеклетки оказываются в зиготе, то митохондриальное наследование происходит только от матерей (и к дочерям и к сыновьям).

Аутосомно-доминантный тип наследования (рис.11.2) ха­рактеризуется следующими признаками: 1) больные в каждом поколении; 2) больной ребенок у больных родителей; 3) болеют в равной степени мужчины и женщины; 4) наследование идет по вертикали и по горизонтали; 5) вероятность наследования 100%, 75% и 50%.

Следует подчеркнуть, что вышеперечисленные призна­ки аутосомно-доминантного типа наследования будут про­являться только при полном доминировании. Так насле­дуется у человека полидактилия (шестипалость), веснуш­ки, курчавые волосы, карий цвет глаз и др. При непол­ном доминировании у гибридов будет проявляться проме­жуточная форма наследования.

При неполной пенетрантности гена больные могут быть не в каждом поколении. Аутосомно-рецессивный тип наследования (рис.11.2) ха­рактеризуется следующими признаками:

Наследование признаков сообщение

пациенты чаще встречаются в пределах одной родительской пары;

  • в браке двух пораженных родителей все дети будут больны.
  • Менделирующие признаки, сцепленные с полом (неполно).
  • Гены, локализованные в половых хромосомах, по-разному распределяются у мужчин и женщин. В клинической практике значение имеют Х-сцепленные заболевания, т.е.

    такие, когда патологический ген расположен на Х-хромосоме.

    1. Гетерозигота — диплоидная особь или клетка, которая дает расщепление и имеет разные аллели в рамках одного гена.
    2. Аллель — это одна из альтернативных форм гена, которая расположена в определенном месте хромосомы и характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов.
    3. Гомозигота — диплоидная особь или клетка, в хромосомах которой содержатся одинаковые клетки указанного гена.
    4. Неаллельные гены находятся на разных участках хромосом и несут ответственность за проявление различных признаков.
    5. Аллель — это пара генов, которые расположены в одних и тех же зонах гомологичных хромосом и контролируют развитие определенных признаков.

    Заключение Мендель сформулировал и на практике доказал основные закономерности наследования признаков. Описание их приведено на примере растений и слегка упрощено. Результат может быть и промежуточным, в зависимости от особенностей обмена веществ в данном организме, в котором всегда есть множество вариантов, шунтирующих механизмов или параллельно существующих процессов с различными внешними проявлениями.

    Это явление называется неполным доминированием или кодоминированием, оно достаточно часто встречается, в том числе и у человека. Примером является система групп крови человека MN (заметим попутно, что это лишь одна из систем, существует множество классификаций групп крови). В своё время Ландштейнер и Левин объяснили это явление тем, что эритро­циты могут нести на своей поверхности либо один антиген (М), либо другой (N), либо оба вместе (МN).

    Если в двух первых случаях мы имеем дело с гомозиготами (ММ и NN), то при гетерозиготном состоянии (МN) проявляют себя оба аллеля, при этом оба проявляются (доминируют), отсюда и название — кодоминирование. А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать 585.

    Наследственная информация. «Наследственные признаки из поколения в поколение с помощью генов передаются.

    е. не экспрессируемым.В случае с горохом это означает, что каждое дочернее растение первого поколения получило и ген «Высокорослости», и ген «низкорослости» — по одному от каждого родителя.

    Высокий рост потомства первого поколения указывает на доминантность Гена «Высокорослости». Однако в наследственном материале каждого дочернего растения первого поколения сохранился и неэкспрессировавшийся ген «Низкорослости». В следующем поколении одно растение будет иметь в среднем два гена «Высокорослости», два растения — один ген «высокорослости» и один ген «низкорослости» и одно растение — два гена «низкорослости»; оно — то и будет низкорослым.

    Руководствуясь этой схемой, Мендель смог объяснить многие особенности наследования, до этого остававшиеся загадкой: например, почему некоторые болезни (такие, как гемофилия) передаются через поколение или почему у кареглазых родителей могут быть голубоглазые дети.Как это нередко случается в истории науки, работа Менделя, законченная в 1865 году, не сразу получила должное признание у современников. Итоги его опытов были обнародованы на заседании общества естественных наук города брюнна, а затем опубликованы в журнале этого общества, но идеи Менделя в то время не нашли поддержки. Хотя этот журнал получали более ста научных организаций всего мира, номер журнала с описанием революционной работы Менделя в течение тридцати лет пылился в библиотеках.

    Лишь в конце XIX века ученые, занимавшиеся проблемами наследственности, открыли для себя труды Менделя, и он смог получить (уже посмертно) заслуженное признание.Это не означает, что идеи Менделя были приняты безоговорочно. В научном мире долго обсуждалась теория преформизма, согласно которой яйцеклетка и сперматозоид каким-то образом содержат в себе взрослый организм в миниатюре. Например, Антоний ван Левенгук (Anton van Leeuwenhoek, 1632-1723), ученый, который ввел в научный обиход микроскоп, считал, что внутри каждого сперматозоида уже содержится крохотный человеческий организм, а яйцеклетка нужна лишь для обеспечения его питательными веществами, необходимыми для роста.

    Рекомендуем прочесть:  Есть ли гарантия на унитаз

    Какие внешние признаки передаются по наследству

    Изучалось поведение детей-близнецов в возрасте от 7 до 12 месяцев и их генетическая связь с типом поведения родителей.Выяснилось, что три первые черты темперамента имеют наследственную природу, а вот общительность на 90% формируется в общественной среде. Например, если кто-то из родителей склонен к агрессии, то с вероятностью 94% это же повторится в малыше.Генетикой можно объяснить не только внешние признаки, но даже и национальные особенности разных народов.

    Так, в геноме шерпов есть аллель гена EPAS1, который увеличивает присутствие гемоглобина в крови, что объясняет их приспособленность к жизни в высокогорных условиях. Этой адаптации нет больше ни у одного народа, но точно такой же аллель найден в геноме денисовцев — людей, не относящихся ни к неандертальцам, ни к виду Homo Sapiens.

    Вероятно, много тысячелетий назад денисовцы скрещивались с общими предками китайцев и шерпов. Впоследствии китайцы, живущие на равнинах, данный аллель утратили за ненадобностью, а у шерпов он сохранился.Гены отвечают даже за то, как сильно человек потеет, и какая у него ушная сера. Существует две версии гена ABCC11, распространённых в человеческой популяции.

    У тех из нас, кто владеет хотя бы одной из двух копий доминантной версии гена, выделяется жидкая ушная сера, а у обладателей двух копий рецессивного варианта ушная сера твёрдая.

    Также ген ABCC11 отвечает за выработку протеинов, которые выводят пот из пор в подмышках. У людей с твёрдой ушной серой такой пот не выделяется, поэтому у них нет проблем с запахом и необходимости постоянно пользоваться дезодорантом.Сон обычного человека составляет 7—8 часов в сутки, однако при наличии мутации в гене hDEC2, регулирующем цикл сон-бодрствование, необходимость во сне может сокращаться до 4 часов. Носители этой мутации за счёт дополнительного времени часто добиваются большего в жизни и карьере.Ген FOXP2 играет у человека важную роль в формировании речевого аппарата.

    Наследственность

    Все клетки организма, кроме половых клеток, содержат по два аллеля каждого гена; такие клетки называют диплоидными.

    Когда это выяснилось, генетиками был проведен эксперимент по внедрению гена FOXP2 шимпанзе, в надежде, что обезьяна заговорит.

    Если два аллеля идентичны, то организм называют гомозиготным по этому гену; если аллели разные, то – гетерозиготным. Также по теме: Аллели эволюционно возникли и возникают как мутации – сбои в передаче ДНК от родителей к детям. Например, если бы в указанной выше нуклеотидной последовательности «TЦT ТГГ» третий нуклеотид, Т, ошибочно передался бы ребенку как Ц, то вместо родительского «серин-триптофан» он бы имел фрагмент белка «аланин-триптофан», поскольку триплет TЦЦ кодирует аминокислоту аланин.
    Аллели, прошедшие апробацию отбором (см. ), и образуют то наследственное разнообразие, которое мы сейчас наблюдаем, – от цвета кожи, глаз и волос до физиологических и эмоциональных реакций.

    ДНК защищена от внешних воздействий «упаковкой» из белков и организована в хромосомы, находящиеся в ядре клетки. В хромосоме регулируется активность генов, их восстановление при радиационном, химическом или ином типе повреждений, а также их репликация (копирование) в ходе клеточных делений – митоза и мейоза (см.

    ). Каждый вид растений и животных имеет определенное число хромосом. У диплоидных организмов оно парное, две хромосомы каждой пары называются гомологичными. Среди них различают половые (см.

    ниже) и неполовые хромосомы, или аутосомы. Человек имеет 46 хромосом: 22 пары аутосом и одну пару половых хромосом; при этом одна из хромосом каждой пары приходит от матери, а другая – от отца. Число хромосом у разных видов неодинаково.

    Например, у классического генетического объекта – плодовой мушки дрозофилы – их четыре пары.

    У некоторых видов хромосомные наборы состоят из сотен пар хромосом; однако количество хромосом в наборе не имеет прямой связи ни со сложностью строения организма, ни с его эволюционным положением. Помимо ядра, ДНК содержится в митохондриях, а у растений – еще и в хлоропластах.

    Поэтому те гены, которые находятся в ядерной ДНК, называют ядерными, а внеядерные, соответственно, митохондриальными и хлоропластными.

    Генетические признаки передающиеся по наследству

    Однако не нужно думать, что появление голубоглазого потомка в такой семье исключено вовсе. И мама, и папа могут нести в себе рецессивный ген светлоглазости и в момент зачатия передать именно его.

    Шансов, конечно, мало, но они есть. Тем более что за каждый признак со стороны родителя отвечает не один ген, а целая группа, и комбинации здесь многовариантны.К сильным, чаще всего наследуемым генам, относятся темные и курчавые волосы, крупные черты лица, массивный подбородок, нос с горбинкой, короткопалость.
    У двух блондинов карапуз, скорее всего, будет белобрысым. А вот у брюнетки и блондина — темно-русым (средний цвет между мамой и папой).

    Иногда совершенно неожиданно ребенку передаются по наследству черты далеких родственников. Ничего удивительного в этом нет, вероятно, в предыдущих поколениях данные гены проигрывали в неравной борьбе, а тут оказались доминантными и победили.Кроха внешне совсем на вас не похож? Присмотритесь повнимательнее.

    Возможно, у него ваша мимика: он так же морщит лоб, когда задумывается, выпячивает губу, когда обижается. Скажите, он вас копирует? И да, и нет.

    Замечено, что слепые дети, которые никогда своих родственников не видели, тем не менее довольно точно повторяют их жесты и выражения лица.Наверное, многие замечали, что у одних и тех же родителей первый ребенок — вылитый папа, второй — необычайно похож на маму, а третий — копия дедушки. В данном случае речь идет о расщеплении генов.

    Среда и семья одна и та же, но комбинации генов, получаемые родными братьями и сестрами, абсолютно разные.Комментарий эксперта: „Сами родители вряд ли смогут вычислить, что передастся по наследству ребенку. Совершенно необязательно, что у темноволосых мамы с папой родится такое же темноволосое чадо, а у светловолосых — светловолосое.

    В данном случае большое влияние оказывает родословная человека, история предков с обеих сторон. Разобраться поможет специалист-генетик, но и ему придется серьезно углубиться в семейное древо”.

    Рост спрогнозировать тоже достаточно трудно.

    Как наследуются признаки сообщение

    Наследование, сцепленное с Х-хромосомой.

    Гены, локализованные в половых хромосомах, по-разному распределяются у мужчин и женщин. У женщин имеются две Х-хромосомы и она, унаследовав патологический аллель, будет гетерозиготной, а мужчина – гемизиготным. Инфо Если у одного гомозиготного родителя в геноме оба гена определяют карий цвет глаз (обозначим такой генотип как АА), а у другого, тоже гомозиготного, оба гена определяют голубой цвет глаз (обозначим такой генотип как аа), то гаплоидные гаметы, продуцируемые ими, всегда будут нести либо ген А, либо а (см.

    схему ниже).Опытным путем ему удалось доказать, что все гибриды первого порядка единообразны и характеризуются доминантным признаком.

    Неполное доминирование В ходе изучения такого вопроса, как закономерности наследования признаков, проводились опыты как на растениях, так и на живых организмах.

    Всё их потомство (F1) будет нести как ген доминантного, так и ген рецессивного признака, т.е. будет гетерозиготным.Генотипом называют совокупность генов, характеризующую данный организм. Людей всегда интересовали закономерности наследования признаков.

    Почему дети похожи на своих родителей? Есть ли риск передачи наследственных заболеваний?

    Эти и многие другие вопросы оставались под завесой тайны вплоть до XIX века.

    Именно тогда Менделю удалось аккумулировать все накопленные знания по данной теме, а также путем сложных аналитических опытов установить конкретные закономерности.

    Основные закономерности наследования признаков — это принципы, в соответствии с которыми определенные характеристики передаются от родительских организмов к потомству.

    Их открытие и четкая формулировка явля.тся заслугой Грегора Менделя, который проводил по данному вопросу многочисленные опыты. Главное достижение ученого — это доказательство дискретного характера наследственных факторов.

    Затем убедитесь, что родословная не обладает комплексом признаков, характерных для других типов наследования.

    В качестве примера приведем последовательность рассуждений при определении типа ядерного наследования признака в следующей родословной. Рис.

    Наследование признаков. Определение понятия, виды наследования.

    Расщепление 15:1 или 1:4:6:4:1.

    Наследственность и изменчивость. Определение понятий. Формы изменчивости и наследственности. Наследственность – свойство живых организмов передавать свои признаки потомкам. Изменчивость – свойство живых организмов изменяться под действием факторов внешней и внутренней среды. 2 вида изменчивости: 1) Фенотипическая (модификационная, или групповая, или определенная, или ненаследственная).
    2) Генотипическая – индивидуальная, неопределенная или наследственная. 1. Фенотипическая изменчивость – изменения фенотипа, не связанные с изменением генотипа.

    Модификациями называют разнообразные фенотипы, возникающие у организмов под влиянием меняющихся условий окружающей среды. Длительные модификации – фенотипические изменения, которые возникают у организмов по причине изменения ДНК органелл цитоплазм (митохондрии, клеточный центр).

    • Генотипическая изменчивость – изменчивость, обусловленная изменением генотипа. Различают 2 вида генотипической изменчивости:

    ü Комбинативная ü Мутационная Комбинативная изменчивость возникает в организмах, которые размножаются половым способом.

    3 источника комбинативной изменчивости:

    • рекомбинация генов во время кроссинговера
    • случайное расхождение гомологичных хромосом в анафазу I мейоза, поэтому в половых клетках будут различные комбинации негомологичных хромосом
    • случайная встреча гамет во время оплодотворения

    Эти 3 источника действуют независимо друг от друга.

    Мутационная изменчивость – наследственное изменение генетического аппарата под влиянием искусственных мутационных факторов. Мутации – внезапные скачкообразные прерывистые изменения в генотипе.

    2 формы наследственности: ядерная и цитоплазматическая Мутационная изменчивость, ее формы, их характеристика Мутационная изменчивость – наследственное изменение генетического аппарата под влиянием искусственных мутационных факторов. Мутацией называется изменение, обусловленное реорганизацией воспроизводящих структур, изменением ее генетического аппарата.

    Биология

    Под типом наследования обычно понимают наследование того или иного признака в зависимости от того, в аутосомной или половой хромосоме располагается определяющий его ген (аллель), а также является ли он доминантным или рецессивными.

    В связи с этим выделяют следующие основные типы наследования: 1) аутосомно-доминантный, 2) аутосомно-рецессивный, 3) сцепленное с полом доминантное наследование и 3) сцепленное с полом рецессивное наследование. Из них отдельно выделяют 4) ограниченный полом аутосомный и 5) голандрический типы наследования. Кроме того, существует 6) митохондриальное наследование.

    При аутосомно-доминантном типе наследования аллель гена, определяющий признак, находится в одной из аутосом (неполовых хромосомах) и является доминантным.

    Такой признак будет проявляться во всех поколениях. Даже при скрещивании генотипов Aa и aa, он будет наблюдаться у половины потомства.

    В случае аутосомно-рецессивного типа признак может не проявляться у одних поколений и проявиться у других. Если родители гетерозиготы (Aa), то они являются носителями рецессивного аллеля, но обладают доминантным признаком. При скрещивании Aa и Aa, ¾ потомков будут иметь доминантный признак, а ¼ рецессивный.

    При скрещивании Aa и aa у ½ рецессивный аллель гена проявит себя у половины потомков. Аутосомные признаки проявляются с одинаковой частотой у обоих полов. Сцепленное с полом доминантное наследование похоже на аутосомно-доминантное с одним лишь различием: у пола, чьи половые хромосомы одинаковы (например, XX у многих животных это женский организм), признак будет проявляться в два раза чаще, чем у пола с разными половыми хромосомами (XY).
    Это связано с тем, что если аллель гена находится в X-хромосоме мужского организма (а у партнера такого аллеля вообще нет), то все дочери будут его обладателями, и ни один из сыновей. Если же обладателем сцепленным с полом доминантным признаком является женский организм, то вероятность его передачи одинакова обоим полам потомков.

    При сцепленном с полом рецессивном типе наследования также может наблюдаться проскок поколений, как и в случае аутосомно-рецессивного типа. Это наблюдается, когда женские организмы могут быть гетерозиготами по данному гену, а мужские не несут рецессивный аллель.

    При скрещивании женщины-носителя со здоровым мужчиной у ½ сыновей проявится рецессивный ген, а ½ дочерей будут носителями. У человека так наследуются гемофилия и дальтонизм.

    Отцы никогда не передают ген болезни своим сыновьям (так как передают им только Y-хромосому).

    Аутосомный, ограниченный полом, тип наследования наблюдается, когда ген, определяющий признак, хоть и локализуется в аутосоме, но проявляется только у одного из полов. Так, например, признак количества белка в молоке проявляется только у самок. У самцов он не активен. Наследование примерно такое же как при сцепленном с полом рецессивном типе.

    Однако здесь признак может передаваться от отца к сыну. Голандрическое наследование связано с локализацией исследуемого гена в половой Y-хромосоме. Такой признак, независимо от того доминантный он или рецессивный, проявится у всех сыновей и ни у одной дочери.

    Митохондрии обладают собственным геномом, что обуславливает наличие митохондриального типа наследования.

    Поскольку только митохондрии яйцеклетки оказываются в зиготе, то митохондриальное наследование происходит только от матерей (и к дочерям и к сыновьям).

    Закономерности наследования признаков

    Образует несколько типов гамет. Правило (гипотеза) чистоты гамет.

    Так как каждая хромосома или хроматида может нести только один аллель данного гена, то при расхождении хромосом (при первом делении мейоза) или хроматид (при втором делении мейоза) вместе с ними в гаплоидные клетки гамет отходит лишь по одному из аллелей каждой аллельной пары.

    Поэтому: любая гамета организма несет только по одному аллелю каждого гена, т.е. аллели в гаметах не перемешиваются. Следствия правила чистоты гамет: ■ гомозиготный организм образует только один тип гамет:

    гетерозиготный по одной паре генов организм образует два типа гамет (из двух гомологичных хромосом зиготы в процессе мейоза одна хромосома — с геном А — попадает в одну гамету, другая — с геном а — в другую гамету):

    Гибридизация — процесс скрещивания двух организмов одного вида (внутривидовая гибридизация) или разных видов или родов (отдаленная гибридизация).

    Гибрид — организм, полученный путем скрещивания генетически разных организмов.

    Моногибридное скрещивание — скрещивание организмов, отличающихся друг от друга альтернативными вариантами только одного признака (одной парой аллелей).

    Анализирующее скрещивание — скрещивание изучаемого организма с организмом, имеющим рецессивный гомозиготный генотип (и образующим только один тип гамет с рецессивными аллелями). Позволяет установить генотип изучаемого организма.

    Применяется в селекции растений и животных.

    Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, отличающихся друг от друга альтернативными вариантами двух признаков (двумя парами аллелей). Полигибридное скрещивание — скрещивание организмов, отличающихся друг от друга альтернативными вариантами трех и более признаков.

    Как наследуются признаки сообщение

    Те дети, которые мало похожи на отцов или матерей, обнаруживают разительное сходство с прародителями. Причем большее количество сходных признаков (до 60%) наблюдаются у сына с дедом по матери, а у дочери — с бабкой по отцу (до 58%). Отмеченная закономерность (дети и прародители) прослеживается и у других детей.

    Принадлежность к разным расам отца и матери, как правило, облегчает сравнение целого комплекса признаков: разрез глаз, цвет волос, глаз и кожи и пр. Например, отец — монголоид, мать — европеоид, у ребенка может быть эпикантус, косовнутренний разрез глаз и др.

    Промежуточность облика у метисов обычно не наступает ранее, чем через 2 — 3 поколения. Прямое наследование часто наблюдается у растений, которые размножаются вегетативным путем или образуют семена при самоопылении, реже – при размножении животных (в пределах одной породы) или перекрестном опылении у растений (в пределах одного сорта или линии). – Прямое наследование при вегетативном размножении растений Пример 1.

    Розы сорта «Чайнэтаун» характеризуется ярко-желтыми цветками.

    При вегетативном размножении из черенков этого сорта всегда вырастают растения с ярко-желтыми цветками.

    Пример 2. Некоторые сорта ивы плакучей характеризуются ярко-желтыми побегами.

    При вегетативном размножении из черенков этих сортов всегда вырастают деревья с плакучей кроной и ярко-желтыми побегами. – Прямое наследование при самоопылении у растений Пример 1.

    Гены в гетерозиготе не смешиваются, оставаясь в «чистоте», и могут проявляться в последующих поколениях. Самцы и самки большинства организмов различаются хромосомным набором соматических и половых клеток.

    Одинаковые (идентичные) хромосомы в кариотипе клеток мужчин и женщин – аутосомы и разные (неидентичные) хромосомы – гетеросомы (аллосомы), или половые хромосомы.